A doença de Wilson é decorrente de um distúrbio do metabolismo do cobre, devido a deficiência de ceruloplasmina, a enzima que elimina esse mineral do organismo. Ao se acumular o cobre se deposita na córnea, núcleos da base e fígado. A doença se expressa por síndrome parkinoniana de origem precoce associada a outros sintomas. O diagnóstico precoce é essencial, visto que essa é uma doença tratável. O anel de Kayser-Fleischer (foto) é uma alteração pigmentada da córnea associada à essa doença. A sua presença se correlaciona com o tempo de evolução e a sua formação se deve a depósitos de grânulos de cobre na periferia da córnea.
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